İngiltere’de, yaygın kullanılan tansiyon ilacı Lercanidipine’nin bazı paketlerinde etiketleme hatası tespit edildi. Hatanın, yüksek tansiyon tedavisinde kullanılan bu kalsiyum kanal blokajlı ilacın belirli bir partisini etkilediği belirtildi. Hastaların ilaç ambalajlarını dikkatlice kontrol etmeleri önem taşıyor.
Sağlık yetkilileri, bazı ilaç kutularının dış etiketinde 10 mg yazmasına rağmen, blister ambalajlardaki tabletlerin aslında 20 mg olduğunu açıkladı. Doğru doz bilgisi, kutunun üst kısmında ve blister folyosunda bulunuyor.
Bu etiketleme hatası, özellikle 10 mg dozda Lercanidipine kullanması gereken hastalar için risk oluşturabilir. Hatanın, MD4L07 parti numaralı ve son kullanma tarihi 01/2028 olan ilaçları etkilediği bildirildi.
10 mg Lercanidipine reçetesi olan hastalar, ellerindeki ilacın bu partiden olması durumunda vakit kaybetmeden eczacılarına veya doktorlarına başvurmalıdır. 20 mg reçetesi olan hastaların da blister ambalaj üzerindeki dozu kontrol etmeleri tavsiye ediliyor.
